期刊简介
《内蒙古医学杂志》创刊于1954年，是由内蒙古自治区卫生厅主管，内蒙古自治区医学会主办的综合性医学学术期刊。月刊，国内外公开发行。
《内蒙古医学杂志》立足内蒙古，面向全国，突出创新性与实用性，及时报道医学领域的新成果、新动态、新技术、新经验。被中国知网、万方数据等权威数据库全文收录。
《内蒙古医学杂志》历经风雨，经历了创刊、停刊、复刊;由行政性内容为主到行政、科技内容兼有，直至完全刊登综合性医学科技内容。由季刊到双月刊、再到月刊，逐步壮大。屡获内蒙古自治区、华北地区、全国优秀科技期刊荣誉称号，是中国学术期刊综合评价数据库来源期刊。
吉兰巴雷综合征
时间：2024-12-09 15:30:51
吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barrés syndrome，GBS），又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，AIDP）、急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。为累及周围神经和神经根的自身免疫性疾病。
吉兰-巴雷综合征的临床特点是急性或亚急性肢体软瘫、不同程度的感觉障碍、可伴有自主神经症状和呼吸衰竭。
吉兰-巴雷综合征的病理特点是髓鞘脱失和小血管周围淋巴细胞、巨噬细胞浸润。
吉兰-巴雷综合征病因不明，目前认为 CBS是一种感染后免疫介导的疾病。相关的感染性病原可能包括巨细胞病毒、非洲淋巴细胞瘤病毒、肺炎支原体、乙型肝炎病毒和空肠弯曲杆菌等。
各组年龄均可发病。
吉兰-巴雷综合征患者常伴面神经瘫痪、吞咽困难、发声无力和呼吸肌瘫痪、肺部感染，少数出现眼外肌瘫痪。可有心动过速、多汗、突发性高血压或膀胱括约肌障碍等自主神经系统功能障碍。严重者可因呼吸肌瘫痪而危及生命。大多数病人经积极治疗后预后良好，轻者多在1～3个月好转，数月至1年内完全恢复，部分病人可有不同程度的后遗症，如肢体无力、肌肉萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并发症死亡。少数病例可复发。